01
反応 #4118256
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
ソース ID: ord-cb0845d42e3c40598d810af2dd0abb202D 化学構造データベース ID 909209
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SMILES
C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC(=S)NC2=CC=CC=C2C#N——
製品情報
N-[(2-cyanophenyl)carbamothioyl]benzamide
N-[(2-cyanophenyl)carbamothioyl]benzamide (CAS 119118-95-5) product identity, structure identifiers and related reaction data for chemical intermediate research and sourcing review.
CAS番号119118-95-5
データベース ID909209
分子式—
更新日2023-01-08
想定用途
想定用途
専門的研究・工業用途限定
データベース ID 909209
計算物性
精密質量—
XLogP—
トポロジカル極性表面積—
水素結合供与体—
水素結合受容体—
回転可能結合—
- IUPAC 名
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC(=S)NC2=CC=CC=C2C#N
- InChI
- —
安全上の注意
安全性と注記
For professional research and industrial use only. Review the supplier safety data sheet before handling.
合成データ
関連反応
12 反応 · 12 文献
02
反応 #3155557
反応式
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›
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US09181276B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared as in example 1a from 2-amino-6-methylbenzonitrile and benzoyl isothiocyanate as a pale-yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.40 (m, 1H), 7.52-7.69 (m, 5H), 7.98-8.01 (m, 2H), 11.99 (s, 1H), 12.54 (s, 1H). MS 296 (MH+).
ソース ID: ord-21ac780120db4846bd22f20b0efae65b03
反応 #3155556
反応式
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›
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US09181276B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared as in Example 1a from 2-aminobenzonitrile and benzoyl isothiocyanate as a pale-yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.35-7.56 (m, 3H), 7.67 (t, 1H), 7.75-7.76 (d, J=5.2 Hz, 2H), 7.89-7.91 (d, J=7.2 Hz, 2H), 7.98-8.01 (dd, J1=1.6 Hz, J2=8.2 Hz, 2H), 11.90 (s, 1H), 12.54 (s, 1H). MS 282 (MH+).
ソース ID: ord-386332580a224779b28d3a8a4be71ca404
反応 #3155555
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US09181276B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared as in Example 1a from 2-aminobenzonitrile and benzoyl isothiocyanate as a pale-yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.35-7.56 (m, 3H), 7.67 (t, 1H), 7.75-7.76 (d, J=5.2 Hz, 2H), 7.89-7.91 (d, J=7.2 Hz, 2H), 7.98-8.01 (dd, J1=1.6 Hz, J2=8.2 Hz, 2H), 11.90 (s, 1H), 12.54 (s, 1H). MS 282 (MH+).
ソース ID: ord-386332580a224779b28d3a8a4be71ca405
反応 #2873282
反応式
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›
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08633186B2
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実験手順: Prepared as in example 1a from 2-amino-6-methylbenzonitrile and benzoyl isothiocyanate as a pale-yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.40 (m, 1H), 7.52-7.69 (m, 5H), 7.98-8.01 (m, 2H), 11.99 (s, 1H), 12.54 (s, 1H). MS 296 (MH+).
ソース ID: ord-e1cb04f6704b4720821469f5bdf15d8406
反応 #2873281
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08633186B2
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実験手順: Prepared as in Example 1a from 2-aminobenzonitrile and benzoyl isothiocyanate as a pale-yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.35-7.56 (m, 3H), 7.67 (t, 1H), 7.75-7.76 (d, J=5.2 Hz, 2H), 7.89-7.91 (d, J=7.2 Hz, 2H), 7.98-8.01 (dd, J=1.6 Hz, J=8.2 Hz, 2H), 11.90 (s, 1H), 12.54 (s, 1H). MS 282 (MH+).
ソース ID: ord-1ebc27faa01042feb59d6aa4c5f28a3207
反応 #2873280
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08633186B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared as in Example 1a from 2-aminobenzonitrile and benzoyl isothiocyanate as a pale-yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.35-7.56 (m, 3H), 7.67 (t, 1H), 7.75-7.76 (d, J=5.2 Hz, 2H), 7.89-7.91 (d, J=7.2 Hz, 2H), 7.98-8.01 (dd, J=1.6 Hz, J=8.2 Hz, 2H), 11.90 (s, 1H), 12.54 (s, 1H). MS 282 (MH+).
ソース ID: ord-1ebc27faa01042feb59d6aa4c5f28a3208
反応 #2560221
反応式
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›
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08541421B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared as in example 1a from 2-amino-6-methylbenzonitrile and benzoyl isothiocyanate as a pale-yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ7.40 (m, 1H), 7.52-7.69 (m, 5H), 7.98-8.01 (m, 2H), 11.99 (s, 1H), 12.54 (s, 1H). MS 296 (MH+).
ソース ID: ord-940ba1f560384c9b810f12b3b7162add09
反応 #2560220
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08541421B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared as in Example 1a from 2-aminobenzonitrile and benzoyl isothiocyanate as a pale-yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ7.35-7.56 (m, 3H), 7.67 (t, 1H), 7.75-7.76 (d, J=5.2 Hz, 2H), 7.89-7.91 (d, J=7.2 Hz, 2H), 7.98-8.01 (dd, J1=1.6 Hz, J2=8.2 Hz, 2H), 11.90 (s, 1H), 12.54 (s, 1H). MS 282 (MH+).
ソース ID: ord-da5775ab22f0424ab0d511091232652910
反応 #2486664
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
ソース ID: ord-cb0845d42e3c40598d810af2dd0abb2011
反応 #2347677
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08541421B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared as in example 1a from 2-amino-6-methylbenzonitrile and benzoyl isothiocyanate as a pale-yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ7.40 (m, 1H), 7.52-7.69 (m, 5H), 7.98-8.01 (m, 2H), 11.99 (s, 1H), 12.54 (s, 1H). MS 296 (MH+).
ソース ID: ord-940ba1f560384c9b810f12b3b7162add12
反応 #2347676
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08541421B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared as in Example 1a from 2-aminobenzonitrile and benzoyl isothiocyanate as a pale-yellow solid. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ7.35-7.56 (m, 3H), 7.67 (t, 1H), 7.75-7.76 (d, J=5.2 Hz, 2H), 7.89-7.91 (d, J=7.2 Hz, 2H), 7.98-8.01 (dd, J1=1.6 Hz, J2=8.2 Hz, 2H), 11.90 (s, 1H), 12.54 (s, 1H). MS 282 (MH+).
ソース ID: ord-da5775ab22f0424ab0d5110912326529PubChem References
公開参考資料
化合物の公開データベース記録に掲載された情報源です。
関連製品
構造関連製品
12 related records
⌬
chemicalN-[[4-(dimethylamino)phenyl]carbamothioyl]benzamide
CAS 6281-64-7
⌬
chemicalN-(phenylcarbamothioyl)benzamide
CAS 4921-82-8
⌬
chemical4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazoline-7-carboxylic acid
CAS 422277-16-5
⌬
chemical6-chloro-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
CAS 33017-85-5
⌬
chemicalN-[(4-methylphenyl)carbamothioyl]benzamide
CAS 6281-61-4
⌬
chemical4-methyl-N-(phenylcarbamothioyl)benzamide
CAS 65739-28-8
⌬
chemical4-(4-oxo-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-3-yl)benzonitrile
CAS 879361-52-1
⌬
chemical3-methyl-2-sulfanylidene-1H-benzo[g]quinazolin-4-one
CAS 852218-17-8
⌬
chemical3-ethyl-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
CAS 13906-08-6
⌬
chemical2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
CAS 13906-09-7
⌬
chemical7-amino-3-methyl-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
CAS 1461707-08-3
⌬
chemicalN-[(4-cyanophenyl)carbamothioyl]-4-methylbenzamide
CAS 642946-02-9
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CAS 119118-95-5N-[(2-cyanophenyl)carbamothioyl]benzamide
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