01
反応 #4053497
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
ソース ID: ord-322cc33f2d264c12b4e4ab4f1886c6fe2D 化学構造データベース ID 13288215
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SMILES
C1CCCC(CCC1)NCCO——
製品情報
2-(cyclooctylamino)ethanol
2-(cyclooctylamino)ethanol (CAS 17630-28-3) product identity, structure identifiers and related reaction data for chemical intermediate research and sourcing review.
CAS番号17630-28-3
データベース ID13288215
分子式—
更新日2023-01-08
想定用途
想定用途
専門的研究・工業用途限定
データベース ID 13288215
計算物性
精密質量—
XLogP—
トポロジカル極性表面積—
水素結合供与体—
水素結合受容体—
回転可能結合—
- IUPAC 名
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- C1CCCC(CCC1)NCCO
- InChI
- —
安全上の注意
安全性と注記
For professional research and industrial use only. Review the supplier safety data sheet before handling.
合成データ
関連反応
12 反応 · 12 文献
02
反応 #3596644
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06353006B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 2-Hydroxyethylamine was reacted with cyclooctyl bromide according to Method B2a to give N-cyclooctyl-N-(2-hydroxyethyl)amine. The alcohol was reacted with SOCl2 according to Method B7c to give N-cyclooctyl-N-(2-chloroethyl)ammonium chloride. The chloroethylamine was reacted with 2,3-dichlorophenyl isothiocyanate to give 2-(2,3-dichlorophenylimino)-3-cyclooctyl-1,3-thiazolidine.
ソース ID: ord-11a8c1dc436e4626ba6ef1b098e0335403
反応 #3596645
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実験手順: 2-Hydroxyethylamine was reacted with cyclooctyl bromide according to Method B2a to give N-cyclooctyl-N-(2-hydroxyethyl)amine. The alcohol was reacted with SOCl2 according to Method B7c to give N-cyclooctyl-N-(2-chloroethyl)ammonium chloride. The chloroethylamine was reacted with 2,3-dichlorophenyl isothiocyanate to give 2-(2,3-dichlorophenylimino)-3-cyclooctyl-1,3-thiazolidine.
ソース ID: ord-11a8c1dc436e4626ba6ef1b098e0335404
反応 #3596643
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ソース ID: ord-a0a0fff6109e4e0292398bbe94b6e04b05
反応 #3596642
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ソース ID: ord-a0a0fff6109e4e0292398bbe94b6e04b06
反応 #3596639
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ソース ID: ord-f687e00a6077460fb2d83b5d4ff8373707
反応 #3596638
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関連文献 (1)
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ソース ID: ord-f687e00a6077460fb2d83b5d4ff8373708
反応 #3596636
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06353006B1
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実験手順: 2-Hydroxyethylamine was reacted with cyclooctyl bromide according to Method B2a to give N-cyclooctyl-N-(2-hydroxyethyl)amine. The alcohol was reacted with SOCl2 according to Method B7c to give N-cyclooctyl-N-(2-chloroethyl)ammonium chloride. The chloroethylamine was reacted with 2-methoxy-4-nitrophenyl isothiocyanate to give 2-(2-methoxy-4-nitrophenylimino)-3-cyclooctyl-1,3-thiazolidine.
ソース ID: ord-adcba2cbfdcf44a6a33fb2d4cf4a600009
反応 #3596637
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06353006B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 2-Hydroxyethylamine was reacted with cyclooctyl bromide according to Method B2a to give N-cyclooctyl-N-(2-hydroxyethyl)amine. The alcohol was reacted with SOCl2 according to Method B7c to give N-cyclooctyl-N-(2-chloroethyl)ammonium chloride. The chloroethylamine was reacted with 2-methoxy-4-nitrophenyl isothiocyanate to give 2-(2-methoxy-4-nitrophenylimino)-3-cyclooctyl-1,3-thiazolidine.
ソース ID: ord-adcba2cbfdcf44a6a33fb2d4cf4a600010
反応 #3596633
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06353006B1
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実験手順: 2-Hydroxyethylamine was reacted with cyclooctyl bromide according to Method B2a to give N-cyclooctyl-N-(2-hydroxyethyl)amine. The alcohol was reacted with SOCl2 according to Method B7c to give N-cyclooctyl-N-(2-chloroethyl)ammonium chloride. The chloroethylamine was reacted with 2-methyl-4-nitrophenyl isothiocyanate to give 2-(2-methyl-4-nitrophenylimino)-3-cyclooctyl-1,3-thiazolidine.
ソース ID: ord-c86a622b794946bf90715c21d4a73ad011
反応 #3596632
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06353006B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 2-Hydroxyethylamine was reacted with cyclooctyl bromide according to Method B2a to give N-cyclooctyl-N-(2-hydroxyethyl)amine. The alcohol was reacted with SOCl2 according to Method B7c to give N-cyclooctyl-N-(2-chloroethyl)ammonium chloride. The chloroethylamine was reacted with 2-methyl-4-nitrophenyl isothiocyanate to give 2-(2-methyl-4-nitrophenylimino)-3-cyclooctyl-1,3-thiazolidine.
ソース ID: ord-c86a622b794946bf90715c21d4a73ad012
反応 #3596631
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06353006B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 2-Hydroxyethylamine was reacted with cyclooctyl bromide according to Method B2a to give N-cyclooctyl-N-(2-hydroxyethyl)amine. The alcohol was reacted with SOCl2 according to Method B7c to give N-cyclooctyl-N-(2-chloroethyl)ammonium chloride. The chloroethylamine was reacted with 2-methyl-4-nitrophenyl isothiocyanate to give 2-(2-methyl-4-nitrophenylimino)-3-cyclooctyl-1,3-thiazolidine.
ソース ID: ord-8b3f5de92e09440abc706993c84c6014PubChem References
公開参考資料
化合物の公開データベース記録に掲載された情報源です。