01
反応 #4172815
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
ソース ID: ord-cf83d5d4d122430abb03f08c3796a5f42D 化学構造データベース ID 2760312
表示可能な構造データがありません
SMILES
CCCCCOC1=CC=CC(=C1)C=O——
製品情報
3-pentoxybenzaldehyde
3-pentoxybenzaldehyde (CAS 24083-06-5) product identity, structure identifiers and related reaction data for chemical intermediate research and sourcing review.
CAS番号24083-06-5
データベース ID2760312
分子式—
更新日2023-01-08
想定用途
想定用途
専門的研究・工業用途限定
データベース ID 2760312
計算物性
精密質量—
XLogP—
トポロジカル極性表面積—
水素結合供与体—
水素結合受容体—
回転可能結合—
- IUPAC 名
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- CCCCCOC1=CC=CC(=C1)C=O
- InChI
- —
安全上の注意
安全性と注記
For professional research and industrial use only. Review the supplier safety data sheet before handling.
合成データ
関連反応
11 反応 · 11 文献
02
反応 #3659385
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
ソース ID: ord-cf83d5d4d122430abb03f08c3796a5f403
反応 #3395488
反応式
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›
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07982071B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-pentyloxybenzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-pentyloxyphenyl)propionitrile as a yellow oil. Yield (1.11 g, 67%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.30 (d, J=7.6 Hz, 1H), 6.92-6.98 (m, 2H), 6.87 (d, J=7.6 Hz, 1H), 5.02 (m, 1H), 3.98 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.76 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.75-1.83 (m, 2H), 1.32-1.49 (m, 4H), 0.92 (t, J=6.8 Hz, 3H).
ソース ID: ord-2c73df328e524c1eb01606269855e94204
反応 #3267004
反応式
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+表示可能な構造データがありません
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08993807B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-pentyloxybenzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-pentyloxyphenyl)propionitrile as a yellow oil. Yield (1.11 g, 67%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.30 (d, J=7.6 Hz, 1H), 6.92-6.98 (m, 2H), 6.87 (d, J=7.6 Hz, 1H), 5.02 (m, 1H), 3.98 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.76 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.75-1.83 (m, 2H), 1.32-1.49 (m, 4H), 0.92 (t, J=6.8 Hz, 3H).
ソース ID: ord-7245f13578c84eafb95083e4a4469e4a05
反応 #3257407
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08981153B2
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実験手順: Addition of acetonitrile to 3-pentyloxybenzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-pentyloxyphenyl)propionitrile as a yellow oil. Yield (1.11 g, 67%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.30 (d, J=7.6 Hz, 1H), 6.92-6.98 (m, 2H), 6.87 (d, J=7.6 Hz, 1H), 5.02 (m, 1H), 3.98 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.76 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.75-1.83 (m, 2H), 1.32-1.49 (m, 4H), 0.92 (t, J=6.8 Hz, 3H).
ソース ID: ord-6f08a13db97d4905b1b8954bf05c5d1e06
反応 #3257406
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08981153B2
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実験手順: Addition of acetonitrile to 3-pentyloxybenzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-pentyloxyphenyl)propionitrile as a yellow oil. Yield (1.11 g, 67%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.30 (d, J=7.6 Hz, 1H), 6.92-6.98 (m, 2H), 6.87 (d, J=7.6 Hz, 1H), 5.02 (m, 1H), 3.98 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.76 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.75-1.83 (m, 2H), 1.32-1.49 (m, 4H), 0.92 (t, J=6.8 Hz, 3H).
ソース ID: ord-6f08a13db97d4905b1b8954bf05c5d1e07
反応 #1543562
反応式
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+表示可能な構造データがありません
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08829244B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-pentyloxybenzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-pentyloxyphenyl)propionitrile as a yellow oil. Yield (1.11 g, 67%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.30 (d, J=7.6 Hz, 1H), 6.92-6.98 (m, 2H), 6.87 (d, J=7.6 Hz, 1H), 5.02 (m, 1H), 3.98 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.76 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.75-1.83 (m, 2H), 1.32-1.49 (m, 4H), 0.92 (t, J=6.8 Hz, 3H).
ソース ID: ord-70c783aa58b84be6a609caef2d9f929b08
反応 #1292188
反応式
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+表示可能な構造データがありません
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US09079825B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-pentyloxybenzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-pentyloxyphenyl)propionitrile as a yellow oil. Yield (1.11 g, 67%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.30 (d, J=7.6 Hz, 1H), 6.92-6.98 (m, 2H), 6.87 (d, J=7.6 Hz, 1H), 5.02 (m, 1H), 3.98 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.76 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.75-1.83 (m, 2H), 1.32-1.49 (m, 4H), 0.92 (t, J=6.8 Hz, 3H).
ソース ID: ord-58495269d88a4387a1c5f4bb3857d4ea09
反応 #895199
反応式
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表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07982071B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-pentyloxybenzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-pentyloxyphenyl)propionitrile as a yellow oil. Yield (1.11 g, 67%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.30 (d, J=7.6 Hz, 1H), 6.92-6.98 (m, 2H), 6.87 (d, J=7.6 Hz, 1H), 5.02 (m, 1H), 3.98 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.76 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.75-1.83 (m, 2H), 1.32-1.49 (m, 4H), 0.92 (t, J=6.8 Hz, 3H).
ソース ID: ord-2c73df328e524c1eb01606269855e94210
反応 #792541
反応式
表示可能な構造データがありません
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08993807B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-pentyloxybenzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-pentyloxyphenyl)propionitrile as a yellow oil. Yield (1.11 g, 67%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.30 (d, J=7.6 Hz, 1H), 6.92-6.98 (m, 2H), 6.87 (d, J=7.6 Hz, 1H), 5.02 (m, 1H), 3.98 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.76 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.75-1.83 (m, 2H), 1.32-1.49 (m, 4H), 0.92 (t, J=6.8 Hz, 3H).
ソース ID: ord-7245f13578c84eafb95083e4a4469e4a11
反応 #784832
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08981153B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-pentyloxybenzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-pentyloxyphenyl)propionitrile as a yellow oil. Yield (1.11 g, 67%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.30 (d, J=7.6 Hz, 1H), 6.92-6.98 (m, 2H), 6.87 (d, J=7.6 Hz, 1H), 5.02 (m, 1H), 3.98 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.76 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.75-1.83 (m, 2H), 1.32-1.49 (m, 4H), 0.92 (t, J=6.8 Hz, 3H).
ソース ID: ord-6f08a13db97d4905b1b8954bf05c5d1ePubChem References
公開参考資料
化合物の公開データベース記録に掲載された情報源です。