01
反応 #3884194
反応式
表示可能な構造データがありません
表示可能な構造データがありません
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
ソース ID: ord-c15927af2e9d480a8e345d45dd82af8d2D 化学構造データベース ID 137728
表示可能な構造データがありません
SMILES
C#CC1(CCCCCC1)O——
製品情報
1-ethynylcycloheptan-1-ol
1-ethynylcycloheptan-1-ol (CAS 2809-78-1) product identity, structure identifiers and related reaction data for chemical intermediate research and sourcing review.
CAS番号2809-78-1
データベース ID137728
分子式—
更新日2023-01-08
想定用途
想定用途
専門的研究・工業用途限定
データベース ID 137728
計算物性
精密質量—
XLogP—
トポロジカル極性表面積—
水素結合供与体—
水素結合受容体—
回転可能結合—
- IUPAC 名
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- C#CC1(CCCCCC1)O
- InChI
- —
安全上の注意
安全性と注記
For professional research and industrial use only. Review the supplier safety data sheet before handling.
合成データ
関連反応
12 反応 · 12 文献
02
反応 #3679928
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08895782B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Coupling of 1-ethynylcycloheptanol with bromide 3, following the method used to prepare Example 17 gave 2,2,2-trifluoro-N-(3-(3-((1-hydroxycycloheptyl)ethynyl)phenyl)propyl)acetamide as a pale yellow oil. Yield (1.78 g, 60%): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.40 (s, 1H), 7.26 (t, J=7.6, 1H), 7.17-7.22 (m, 3H), 5.26 (s, 1H), 3.16 (q, J=6.0 Hz, 2H), 2.56 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.91-1.97 (m, 2H), 1.73-1.79 (m, 4H), 1.45-1.63 (m, 8H). to prepare Example 17
ソース ID: ord-c9e4e3cdd41b4d92a4f88823442f6e3a03
反応 #3404492
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08716529B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Coupling of 1-ethynylcycloheptanol with bromide 10 following the method used to prepare Example 7. Purification by flash chromatography (20% EtOAc-hexanes) gave 2,2,2-trifluoro-N-(3-(3-((1-hydroxycycloheptyl)ethynyl)phenyl)propyl)acetamide as a pale yellow oil. Yield (1.78 g, 60%): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.40 (s, 1H), 7.26 (t, J=7.6 Hz, 1H), 7.17-7.22 (m, 3H), 5.26 (s, 1H), 3.16 (q, J=6.0 Hz, 2H), 2.56 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.91-1.97 (m, 2H), 1.73-1.79 (m, 4H), 1.45-1.63 (m, 8H). to prepare Example 7 Purification by flash chromatography (20% EtOAc-hexanes)
ソース ID: ord-6d8fbee70a434be2be63df28d34ebd8804
反応 #3138748
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08076516B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Coupling of 1-ethynylcycloheptanol with bromide 10 following the method used to prepare Example 7. Purification by flash chromatography (20% EtOAc-hexanes) gave 2,2,2-trifluoro-N-(3-(3-((1-hydroxycycloheptyl)ethynyl)phenyl)propyl)acetamide as a pale yellow oil. Yield (1.78 g, 60%): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.40 (s, 1H), 7.26 (t, J=7.6 Hz, 1H), 7.17-7.22 (m, 3H), 5.26 (s, 1H), 3.16 (q, J=6.0 Hz, 2H), 2.56 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.91-1.97 (m, 2H), 1.73-1.79 (m, 4H), 1.45-1.63 (m, 8H). to prepare Example 7 Purification by flash chromatography (20% EtOAc-hexanes)
ソース ID: ord-309c2073c25a47fe831ece6d7a726c8005
反応 #2938991
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US09115056B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Coupling of 1-ethynylcycloheptanol with bromide 3, following the method used to prepare Example 17 gave 2,2,2-trifluoro-N-(3-(3-((1-hydroxycycloheptyl)ethynyl)phenyl)propyl)acetamide as a pale yellow oil. Yield (1.78 g, 60%): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.40 (s, 1H), 7.26 (t, J=7.6, 1H), 7.17-7.22 (m, 3H), 5.26 (s, 1H), 3.16 (q, J=6.0 Hz, 2H), 2.56 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.91-1.97 (m, 2H), 1.73-1.79 (m, 4H), 1.45-1.63 (m, 8H). to prepare Example 17
ソース ID: ord-38d02f6f4129492b90a902029e1e5f5f06
反応 #2848710
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08492589B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Coupling of 1-ethynylcycloheptanol with bromide 3, following the method used to prepare Example 17 gave 2,2,2-trifluoro-N-(3-(3-((1-hydroxycycloheptyl)ethynyl)phenyl)propyl)acetamide as a pale yellow oil. Yield (1.78 g, 60%): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.40 (s, 1H), 7.26 (t, J=7.6, 1H), 7.17-7.22 (m, 3H), 5.26 (s, 1H), 3.16 (q, J=6.0 Hz, 2H), 2.56 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.91-1.97 (m, 2H), 1.73-1.79 (m, 4H), 1.45-1.63 (m, 8H). to prepare Example 17
ソース ID: ord-bb6e84a13d5648c5ae7e5e8a7f89d17507
反応 #2848709
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08492589B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Coupling of 1-ethynylcycloheptanol with bromide 3, following the method used to prepare Example 17 gave 2,2,2-trifluoro-N-(3-(3-((1-hydroxycycloheptyl)ethynyl)phenyl)propyl)acetamide as a pale yellow oil. Yield (1.78 g, 60%): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.40 (s, 1H), 7.26 (t, J=7.6, 1H), 7.17-7.22 (m, 3H), 5.26 (s, 1H), 3.16 (q, J=6.0 Hz, 2H), 2.56 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.91-1.97 (m, 2H), 1.73-1.79 (m, 4H), 1.45-1.63 (m, 8H). to prepare Example 17
ソース ID: ord-bb6e84a13d5648c5ae7e5e8a7f89d17508
反応 #2690147
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08895782B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Coupling of 1-ethynylcycloheptanol with bromide 3, following the method used to prepare Example 17 gave 2,2,2-trifluoro-N-(3-(3-((1-hydroxycycloheptyl)ethynyl)phenyl)propyl)acetamide as a pale yellow oil. Yield (1.78 g, 60%): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.40 (s, 1H), 7.26 (t, J=7.6, 1H), 7.17-7.22 (m, 3H), 5.26 (s, 1H), 3.16 (q, J=6.0 Hz, 2H), 2.56 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.91-1.97 (m, 2H), 1.73-1.79 (m, 4H), 1.45-1.63 (m, 8H). to prepare Example 17
ソース ID: ord-c9e4e3cdd41b4d92a4f88823442f6e3a09
反応 #1876217
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US09056849B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Coupling of 1-ethynylcycloheptanol with bromide 10 following the method used to prepare Example 7. Purification by flash chromatography (20% EtOAc-hexanes) gave 2,2,2-trifluoro-N-(3-(3-((1-hydroxycycloheptyl)ethynyl)phenyl)propyl)acetamide as a pale yellow oil. Yield (1.78 g, 60%): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.40 (s, 1H), 7.26 (t, J=7.6 Hz, 1H), 7.17-7.22 (m, 3H), 5.26 (s, 1H), 3.16 (q, J=6.0 Hz, 2H), 2.56 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.91-1.97 (m, 2H), 1.73-1.79 (m, 4H), 1.45-1.63 (m, 8H). to prepare Example 7 Purification by flash chromatography (20% EtOAc-hexanes)
ソース ID: ord-eed5f20cc78b44a9a01ce70d948c7d1710
反応 #1840205
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08450527B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Coupling of 1-ethynylcycloheptanol with bromide 10 following the method used to prepare Example 7. Purification by flash chromatography (20% EtOAc-hexanes) gave 2,2,2-trifluoro-N-(3-(3-((1-hydroxycycloheptyl)ethynyl)phenyl)propyl)acetamide as a pale yellow oil. Yield (1.78 g, 60%): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ9.40 (s, 1H), 7.26 (t, J=7.6 Hz, 1H), 7.17-7.22 (m, 3H), 5.26 (s, 1H), 3.16 (q, J=6.0 Hz, 2H), 2.56 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.91-1.97 (m, 2H), 1.73-1.79 (m, 4H), 1.45-1.63 (m, 8H). to prepare Example 7 Purification by flash chromatography (20% EtOAc-hexanes)
ソース ID: ord-7af53f718acb4dadb743dac251f51dad11
反応 #1810158
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08299307B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Coupling of 1-ethynylcycloheptanol with bromide 3, following the method used to prepare Example 17 gave 2,2,2-trifluoro-N-(3-(3-((1-hydroxycycloheptyl)ethynyl)phenyl)propyl)acetamide as a pale yellow oil. Yield (1.78 g, 60%): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.40 (s, 1H), 7.26 (t, J=7.6, 1H), 7.17-7.22 (m, 3H), 5.26 (s, 1H), 3.16 (q, J=6.0 Hz, 2H), 2.56 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.91-1.97 (m, 2H), 1.73-1.79 (m, 4H), 1.45-1.63 (m, 8H). to prepare Example 17
ソース ID: ord-cd48788caee343cc8e86c0455316c9d212
反応 #1714894
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08389771B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Coupling of 1-ethynylcycloheptanol with bromide 3, following the method used to prepare Example 17 gave 2,2,2-trifluoro-N-(3-(3-((1-hydroxycycloheptyl)ethynyl)phenyl)propyl)acetamide as a pale yellow oil. Yield (1.78 g, 60%): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.40 (s, 1H), 7.26 (t, J=7.6, 1H), 7.17-7.22 (m, 3H), 5.26 (s, 1H), 3.16 (q, J=6.0 Hz, 2H), 2.56 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.91-1.97 (m, 2H), 1.73-1.79 (m, 4H), 1.45-1.63 (m, 8H). to prepare Example 17
ソース ID: ord-6beba340f4ba4b928d9ec9a8a391f938PubChem References
公開参考資料
化合物の公開データベース記録に掲載された情報源です。