01
反応 #4132421
反応式
表示可能な構造データがありません
表示可能な構造データがありません
表示可能な構造データがありません
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
ソース ID: ord-1a09f9da7461438eb03ccdf8eec9217e2D 化学構造データベース ID 10035985
表示可能な構造データがありません
SMILES
CC(C)(CCCCBr)CO——
製品情報
6-bromo-2,2-dimethylhexan-1-ol
6-bromo-2,2-dimethylhexan-1-ol (CAS 300762-15-6) product identity, structure identifiers and related reaction data for chemical intermediate research and sourcing review.
CAS番号300762-15-6
データベース ID10035985
分子式—
更新日2023-01-08
想定用途
想定用途
専門的研究・工業用途限定
データベース ID 10035985
計算物性
精密質量—
XLogP—
トポロジカル極性表面積—
水素結合供与体—
水素結合受容体—
回転可能結合—
- IUPAC 名
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- CC(C)(CCCCBr)CO
- InChI
- —
安全上の注意
安全性と注記
For professional research and industrial use only. Review the supplier safety data sheet before handling.
合成データ
関連反応
12 反応 · 12 文献
02
反応 #3524618
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08642653B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure for the preparation of 207d, (Ackerley, N. et al. J. Med. Chem. 1995, 38, 1608-1628; Manley, P. W. et al. J. Med. Chem. 1987, 30, 1812-1818) 206c (521.0 g, 2.49 mol) was reacted with 3,4-dihydro-2H-pyran (278.0 g, 3.30 mol) and p-toluenesulfonic acid hydrate (3.13 g, 16 mmol) in CH2Cl2 (2.2 L) to yield 207c (603.0 g, 83%) as a pale-yellow oil, which was used without further purification. 1H NMR (CDCl3): δ 4.55 (t, 1 H, J=3.3), 3.84 (m, 1 H), 3.50 (m, 1 H), 3.47 (d, 1 H, J=9.0), 3.42 (t, 2 H, J=6.7), 2.99 (d, 1 H, J=9.0), 1.88 (m, 2 H), 1.75-1.33 (m, 10 H), 0.91 (s, 3 H), 0.90 (s, 3 H). 13C NMR (CDCl3): δ 99.37, 76.58, 62.17, 38.56, 34.43, 34.19, 33.90, 30.88, 25.79, 24.80, 24.71, 22.89, 19.67. HRMS (LSIMS, nba): Calcd for C13H25BrO2 (MH+): 293.1116, found: 293.1128.
ソース ID: ord-d1c91f0551484a9888885b7f23e1417d03
反応 #3524613
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08642653B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure described for the synthesis of 206e (Ackerley, N. et al. J. Med. Chem. 1995, 38, 1608-1628; Manley, P. W. et al. J. Med. Chem. 1987, 30, 1812-1818), 205c (500.0 g, 2.0 mol) was reacted with LiBH4 (65.0 g, 3.0 mol) and methanol (95.0 g, 3.0 mol) in CH2Cl2 (6.0 L) to afford 206c (417.0 g, 99%) as an oil. 1H NMR (CDCl3): δ 3.38 (t, 2 H, J=7.4), 3.50-3.40 (br. s, 1 H, OH), 3.22 (d, 2 H, J=5.6), 1.85 (qv, 2 H, J=7.4), 1.50-1.35 (m, 2 H), 1.30-1.20 (m, 2 H), 0.85 (s, 6 H). 13C NMR (CDCl3) δ 71.4, 37.5, 34.9, 33.9, 33.4, 23.7, 22.4.
ソース ID: ord-ef8ad06d1ffd45728eb9e0cb64df141a04
反応 #3345688
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07304093B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure for the preparation of 207d, (Ackerley, N. et al. J. Med. Chem. 1995, 38, 1608-1628; Manley, P. W. et al. J. Med. Chem. 1987, 30, 1812-1818) 206c (521.0 g, 2.49 mol) was reacted with 3,4-dihydro-2H-pyran (278.0 g, 3.30 mol) and p-toluenesulfonic acid hydrate (3.13 g, 16 mmol) in CH2Cl2 (2.2 L) to yield 207c (603.0 g, 83%) as a pale-yellow oil, which was used without further purification. 1H NMR (CDCl3): δ 4.55 (t, 1H, J=3.3), 3.84 (m, 1H), 3.50 (m, 1H), 3.47 (d, 1 H , J=9.0), 3.42 (t, 2H, J=6.7), 2.99 (d, 1H, J=9.0), 1.88 (m, 2H), 1.75-1.33 (m, 10H), 0.91 (s, 3H), 0.90 (s, 3H). 13C NMR (CDCl3): δ 99.37, 76.58, 62.17, 38.56, 34.43, 34.19, 33.90, 30.88, 25.79, 24.80, 24.71, 22.89, 19.67. HRMS (LSIMS, nba): Calcd for C13H25BrO2 (MH+): 293.1116, found: 293.1128.
ソース ID: ord-3ef183e4b7b0479f847165cdb970310b05
反応 #3345681
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07304093B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure described for the synthesis of 206e (Ackerley, N. et al. J. Med. Chem. 1995, 38, 1608-1628; Manley, P. W. et al. J. Med. Chem. 1987, 30, 1812-1818), 205c (500.0 g, 2.0 mol) was reacted with LiBH4 (65.0 g, 3.0 mol) and methanol (95.0 g, 3.0 mol) in CH2Cl2 (6.0 L) to afford 206c (417.0 g, 99%) as an oil. 1H NMR (CDCl3): δ 3.38 (t, 2H, J=7.4), 3.50-3.40 (br. s, 1H, OH), 3.22 (d, 2H, J=5.6), 1.85 (qv, 2H, J=7.4), 1.50-1.35 (m, 2H), 1.30-1.20 (m, 2H), 0.85 (s, 6H). 13C NMR (CDCl3) δ 71.4, 37.5, 34.9, 33.9, 33.4, 23.7, 22.4.
ソース ID: ord-67472b76d0dc4c8185e64b5a7e275fd406
反応 #3345682
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07304093B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure described for the synthesis of 206e (Ackerley, N. et al. J. Med. Chem. 1995, 38, 1608-1628; Manley, P. W. et al. J. Med. Chem. 1987, 30, 1812-1818), 205c (500.0 g, 2.0 mol) was reacted with LiBH4 (65.0 g, 3.0 mol) and methanol (95.0 g, 3.0 mol) in CH2Cl2 (6.0 L) to afford 206c (417.0 g, 99%) as an oil. 1H NMR (CDCl3): δ 3.38 (t, 2H, J=7.4), 3.50-3.40 (br. s, 1H, OH), 3.22 (d, 2H, J=5.6), 1.85 (qv, 2H, J=7.4), 1.50-1.35 (m, 2H), 1.30-1.20 (m, 2H), 0.85 (s, 6H). 13C NMR (CDCl3) δ 71.4, 37.5, 34.9, 33.9, 33.4, 23.7, 22.4.
ソース ID: ord-67472b76d0dc4c8185e64b5a7e275fd407
反応 #3254238
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08975300B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure for the preparation of 207d, (Ackerley, N. et al. J. Med. Chem. 1995, 38, 1608-1628; Manley, P. W. et al. J. Med. Chem. 1987, 30, 1812-1818) 206c (521.0 g, 2.49 mol) was reacted with 3,4-dihydro-2H-pyran (278.0 g, 3.30 mol) and p-toluenesulfonic acid hydrate (3.13 g, 16 mmol) in CH2Cl2 (2.2 L) to yield 207c (603.0 g, 83%) as a pale-yellow oil, which was used without further purification. 1H NMR (CDCl3): δ 4.55 (t, 1H, J=3.3), 3.84 (m, 1H), 3.50 (m, 1H), 3.47 (d, 1H, J=9.0), 3.42 (t, 2H, J=6.7), 2.99 (d, 1H, J=9.0), 1.88 (m, 2H), 1.75-1.33 (m, 10H), 0.91 (s, 3H), 0.90 (s, 3H). 13C NMR (CDCl3): δ 99.37, 76.58, 62.17, 38.56, 34.43, 34.19, 33.90, 30.88, 25.79, 24.80, 24.71, 22.89, 19.67. HRMS (LSIMS, nba): Calcd for C13H25BrO2 (MH+): 293.1116, found: 293.1128.
ソース ID: ord-5a7708b27f954703b2d18f4e7da11a8108
反応 #3254228
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08975300B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure described for the synthesis of 206e (Ackerley, N. et al. J. Med. Chem. 1995, 38, 1608-1628; Manley, P. W. et al. J. Med. Chem. 1987, 30, 1812-1818), 205c (500.0 g, 2.0 mol) was reacted with LiBH4 (65.0 g, 3.0 mol) and methanol (95.0 g, 3.0 mol) in CH2Cl2 (6.0 L) to afford 206c (417.0 g, 99%) as an oil. 1H NMR (CDCl3): δ 3.38 (t, 2H, J=7.4), 3.50-3.40 (br. s, 1H, OH), 3.22 (d, 2H, J=5.6), 1.85 (qv, 2H, J=7.4), 1.50-1.35 (m, 2H), 1.30-1.20 (m, 2H), 0.85 (s, 6H). 13C NMR (CDCl3) δ 71.4, 37.5, 34.9, 33.9, 33.4, 23.7, 22.4.
ソース ID: ord-0291cd3ad1cf44dab5dec33f68eee91f09
反応 #3142112
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08084498B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure for the preparation of 207d, (Ackerley, N. et al. J. Med. Chem. 1995, 38, 1608-1628; Manley, P. W. et al. J. Med. Chem. 1987, 30, 1812-1818) 206c (521.0 g, 2.49 mol) was reacted with 3,4-dihydro-2H-pyran (278.0 g, 3.30 mol) and p-toluenesulfonic acid hydrate (3.13 g, 16 mmol) in CH2Cl2 (2.2 L) to yield 207c (603.0 g, 83%) as a pale-yellow oil, which was used without further purification. 1H NMR (CDCl3): δ 4.55 (t, 1H, J=3.3), 3.84 (m, 1H), 3.50 (m, 1H), 3.47 (d, 1H, J=9.0), 3.42 (t, 2H, J=6.7), 2.99 (d, 1H, J=9.0), 1.88 (m, 2H), 1.75-1.33 (m, 10H), 0.91 (s, 3H), 0.90 (s, 3H). 13C NMR (CDCl3): δ 99.37, 76.58, 62.17, 38.56, 34.43, 34.19, 33.90, 30.88, 25.79, 24.80, 24.71, 22.89, 19.67. HRMS (LSIMS, nba): Calcd for C13H25BrO2 (MH+): 293.1116. found: 293.1128.
ソース ID: ord-a035d7088a5f419f97660ad10a81a73910
反応 #3142111
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08084498B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure for the preparation of 207d, (Ackerley, N. et al. J. Med. Chem. 1995, 38, 1608-1628; Manley, P. W. et al. J. Med. Chem. 1987, 30, 1812-1818) 206c (521.0 g, 2.49 mol) was reacted with 3,4-dihydro-2H-pyran (278.0 g, 3.30 mol) and p-toluenesulfonic acid hydrate (3.13 g, 16 mmol) in CH2Cl2 (2.2 L) to yield 207c (603.0 g, 83%) as a pale-yellow oil, which was used without further purification. 1H NMR (CDCl3): δ 4.55 (t, 1H, J=3.3), 3.84 (m, 1H), 3.50 (m, 1H), 3.47 (d, 1H, J=9.0), 3.42 (t, 2H, J=6.7), 2.99 (d, 1H, J=9.0), 1.88 (m, 2H), 1.75-1.33 (m, 10H), 0.91 (s, 3H), 0.90 (s, 3H). 13C NMR (CDCl3): δ 99.37, 76.58, 62.17, 38.56, 34.43, 34.19, 33.90, 30.88, 25.79, 24.80, 24.71, 22.89, 19.67. HRMS (LSIMS, nba): Calcd for C13H25BrO2 (MH+): 293.1116. found: 293.1128.
ソース ID: ord-a035d7088a5f419f97660ad10a81a73911
反応 #3142103
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08084498B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure described for the synthesis of 206e (Ackerley, N. et al. J. Med. Chem. 1995, 38, 1608-1628; Manley, P. W. et al. J. Med. Chem. 1987, 30, 1812-1818), 205c (500.0 g, 2.0 mol) was reacted with LiBH4 (65.0 g, 3.0 mol) and methanol (95.0 g, 3.0 mol) in CH2Cl2 (6.0 L) to afford 206c (417.0 g, 99%) as an oil. 1H NMR (CDCl3): δ 3.38 (t, 2H, J=7.4), 3.50-3.40 (br. s, 1H, OH), 3.22 (d, 2H, J=5.6), 1.85 (qv, 2H, J=7.4), 1.50-1.35 (m, 2H), 1.30-1.20 (m, 2H), 0.85 (s, 6H). 13C NMR (CDCl3) δ 71.4, 37.5, 34.9, 33.9, 33.4, 23.7, 22.4.
ソース ID: ord-68c718c3da344744a8acdcd02682171412
反応 #3121657
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07705177B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure for the preparation of 207d, (Ackerley, N. et al. J. Med. Chem. 1995, 38, 1608-1628; Manley, P. W. et al. J. Med. Chem. 1987, 30, 1812-1818) 206c (521.0 g, 2.49 mol) was reacted with 3,4-dihydro-2H-pyran (278.0 g, 3.30 mol) and p-toluenesulfonic acid hydrate (3.13 g, 16 mmol) in CH2Cl2 (2.2 L) to yield 207c (603.0 g, 83%) as a pale-yellow oil, which was used without further purification. 1H NMR (CDCl3): δ 4.55 (t, 1H, J=3.3), 3.84 (m, 1H), 3.50 (m, 1H), 3.47 (d, 1H, J=9.0), 3.42 (t, 2H, J=6.7), 2.99 (d, 1H, J=9.0), 1.88 (m, 2H), 1.75-1.33 (m, 10H), 0.91 (s, 3H), 0.90 (s, 3H). 13C NMR (CDCl3): δ 99.37, 76.58, 62.17, 38.56, 34.43, 34.19, 33.90, 30.88, 25.79, 24.80, 24.71, 22.89, 19.67. HRMS (LSIMS, nba): Calcd for C13H25BrO2 (MH+): 293.1116, found: 293.1128.
ソース ID: ord-0e33c86f08194f50a17996f7e1684568PubChem References
公開参考資料
化合物の公開データベース記録に掲載された情報源です。
見積依頼
この中間体をお探しですか？
仕様、数量、納入先、用途をご連絡ください。供給可否を確認します。
CAS 300762-15-66-bromo-2,2-dimethylhexan-1-ol
見積り情報を入力