01
反応 #4115545
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
ソース ID: ord-c811de980ba245b383a3c5199a8cb97d2D 化学構造データベース ID 2800723
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SMILES
CCOC(=O)C1CCN(CC1)CC2=CC(=CC=C2)N——
製品情報
ethyl 1-[(3-aminophenyl)methyl]piperidine-4-carboxylate
ethyl 1-[(3-aminophenyl)methyl]piperidine-4-carboxylate (CAS 306937-22-4) product identity, structure identifiers and related reaction data for chemical intermediate research and sourcing review.
CAS番号306937-22-4
データベース ID2800723
分子式—
更新日2023-01-08
想定用途
想定用途
専門的研究・工業用途限定
データベース ID 2800723
計算物性
精密質量—
XLogP—
トポロジカル極性表面積—
水素結合供与体—
水素結合受容体—
回転可能結合—
- IUPAC 名
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- CCOC(=O)C1CCN(CC1)CC2=CC(=CC=C2)N
- InChI
- —
安全上の注意
安全性と注記
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合成データ
関連反応
12 反応 · 12 文献
02
反応 #3743648
反応式
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›
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08748597B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: In a like manner to the preparation of 2-chloro-N4-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-fluoro-4-pyrimidineamine, 2,4-dichloro-5-fluoropyrimidine and ethyl 1-(3-aminobenzyl)piperidine-4-carboxylate were reacted to provide 2-chloro-N4-[3-[[4-(ethoxycarbonyl)piperidino]methyl]phenyl]-5-fluoro-4-pyrimidineamine. LCMS: purity: 97%; MS (m/e): 394 (MH+). were reacted
ソース ID: ord-a9a1b378e24c41fdbfec53b888f0166003
反応 #3187012
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07589200B2
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ソース ID: ord-0fee56ecc8764c9ca2abb6c2067d664504
反応 #3187011
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関連文献 (1)
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反応 #3062777
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関連文献 (1)
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ソース ID: ord-dbb7db9390574c17aae7ecb974526e0e06
反応 #3062776
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関連文献 (1)
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ソース ID: ord-dbb7db9390574c17aae7ecb974526e0e07
反応 #3026583
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US09040550B2
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ソース ID: ord-ca61870e8af44a248b5a15162481fdfe08
反応 #2963757
反応式
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+表示可能な構造データがありません
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08853397B2
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ソース ID: ord-0cfb9b7aaa6c465999a9f3d2bcc636fe09
反応 #2963756
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08853397B2
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ソース ID: ord-0cfb9b7aaa6c465999a9f3d2bcc636fe10
反応 #2954842
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ソース ID: ord-db3532d1d1b94f11b66798e914119ad211
反応 #2780227
反応式
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08748597B2
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反応 #2601404
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07557210B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: In a like manner to the preparation of 2-chloro-N4-(3,4-ethylenedioxyphenyl)-5-fluoro-4-pyrimidineamine, 2,4-dichloro-5-fluoropyrimidine and ethyl 1-(3-aminobenzyl)piperidine-4-carboxylate were reacted to provide 2-chloro-N4-[3-[[4-(ethoxycarbonyl)piperidino]methyl]phenyl]-5-fluoro-4-pyrimidineamine. LCMS: purity: 97%; MS (m/e): 394(MH+). were reacted
ソース ID: ord-f2bc2bab6bc9464a8270cb5fe04021a1PubChem References
公開参考資料
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CAS 306937-22-4ethyl 1-[(3-aminophenyl)methyl]piperidine-4-carboxylate
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