01
反応 #4022224
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
ソース ID: ord-14f718af3c8a448ea23ece5a9e703a292D 化学構造データベース ID 22316549
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SMILES
COC1=CC=CC=C1NC(=O)C2=C(C=CC=C2Cl)N——
製品情報
2-amino-6-chloro-N-(2-methoxyphenyl)benzamide
2-amino-6-chloro-N-(2-methoxyphenyl)benzamide (CAS 371243-74-2) product identity, structure identifiers and related reaction data for chemical intermediate research and sourcing review.
CAS番号371243-74-2
データベース ID22316549
分子式—
更新日2023-01-08
想定用途
想定用途
専門的研究・工業用途限定
データベース ID 22316549
計算物性
精密質量—
XLogP—
トポロジカル極性表面積—
水素結合供与体—
水素結合受容体—
回転可能結合—
- IUPAC 名
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- COC1=CC=CC=C1NC(=O)C2=C(C=CC=C2Cl)N
- InChI
- —
安全上の注意
安全性と注記
For professional research and industrial use only. Review the supplier safety data sheet before handling.
合成データ
関連反応
12 反応 · 12 文献
02
反応 #3837188
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
ソース ID: ord-ac4c8415849741ac91351b3371716a8c03
反応 #3730592
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06800620B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared according to Procedure B with 1l (2.6 g, 9.41 mmol) and chloroacetyl chloride (2.2 mL, 28.2 mmol) in acetic acid (40 mL). Purified by chromatography in CH2Cl2, followed by recrystallization from isopropanol to afford 874 mg of a pale yellow solid (28%). 1H NMR (CDCl3) δ: 7.55-7.74 (m, 2H); 7.47-7.54 (m, 2H); 7.34 (dd, J=1.7, 7.8 Hz, 1H); 7.13 (dt, J=1.2, 7.7 Hz, 1H); 7.08 (dd, J=1.0, 8.4 Hz, 1H); 4.29 (d, J=12 Hz, 1H); 4.11 (d, J=12 Hz, 1H); 3.80 (s, 3H). MS (ES): m/z 335.0 (M+). Prepared Purified by chromatography in CH2Cl2 followed by recrystallization from isopropanol
ソース ID: ord-8419a8c3016949a6a5248f66c05fa29604
反応 #3730576
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06800620B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared according to Procedure A using 2-amino-6-chlorobenzoic acid (2.0 g, 11.7 mmol) and SOCl2 (2.1 mL, 29.1 mmol) in benzene (60 mL), followed by o-anisidine (2.6 mL, 23.4 mmol) and CHCl3 (60 mL). The product was chromatographed in CH2Cl2 to provide 2.61 g of a dark yellow oil (81%). 1H NMR (CDCl3) δ: 8.53 (dd, J=1.7, 7.9 Hz, 1H); 8.39 (br s, 1H); 7.11 (dt, J=1.6, 7.8 Hz, 1H); 7.09 (t, J=8.1 Hz, 1H); 7.02 (dt, J=1.4, 7.8 Hz, 1H); 6.92 (dd, J=1.4, 8.0 Hz, 1H); 6.62 (dd, J=0.9, 8.2 Hz, 1H); 4.66 (br s, 2H); 3.87 (s, 3H). MS (ES): m/z 277.0 (M+). Prepared The product was chromatographed in CH2Cl2
ソース ID: ord-600c370480f2463bafe543b3cce0795005
反応 #3528924
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08653077B2
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実験手順: Prepared according to Procedure B with 1l (2.6 g, 9.41 mmol) and chloroacetyl chloride (2.2 mL, 28.2 mmol) in acetic acid (40 mL). Purified by chromatography in CH2Cl2, followed by recrystallization from isopropanol to afford 874 mg of a pale yellow solid (28%). 1H NMR (CDCl3) δ: 7.55-7.74 (m, 2H); 7.47-7.54 (m, 2H); 7.34 (dd, J=1.7, 7.8 Hz, 1H); 7.13 (dt, J=1.2, 7.7 Hz, 1H); 7.08 (dd, J=1.0, 8.4 Hz, 1H); 4.29 (d, J=12 Hz, 1H); 4.11 (d, J=12 Hz, 1H); 3.80 (s, 3H). MS (ES): m/z 335.0 (M+). Prepared Purified by chromatography in CH2Cl2 followed by recrystallization from isopropanol
ソース ID: ord-afe7d1fd43df48ba80e222046f604f5506
反応 #3528923
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08653077B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared according to Procedure B with 1l (2.6 g, 9.41 mmol) and chloroacetyl chloride (2.2 mL, 28.2 mmol) in acetic acid (40 mL). Purified by chromatography in CH2Cl2, followed by recrystallization from isopropanol to afford 874 mg of a pale yellow solid (28%). 1H NMR (CDCl3) δ: 7.55-7.74 (m, 2H); 7.47-7.54 (m, 2H); 7.34 (dd, J=1.7, 7.8 Hz, 1H); 7.13 (dt, J=1.2, 7.7 Hz, 1H); 7.08 (dd, J=1.0, 8.4 Hz, 1H); 4.29 (d, J=12 Hz, 1H); 4.11 (d, J=12 Hz, 1H); 3.80 (s, 3H). MS (ES): m/z 335.0 (M+). Prepared Purified by chromatography in CH2Cl2 followed by recrystallization from isopropanol
ソース ID: ord-afe7d1fd43df48ba80e222046f604f5507
反応 #3528895
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08653077B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared according to Procedure A using 2-amino-6-chlorobenzoic acid (2.0 g, 11.7 mmol) and SOCl2 (2.1 mL, 29.1 mmol) in benzene (60 mL), followed by o-anisidine (2.6 mL, 23.4 mmol) and CHCl3 (60 mL). The product was chromatographed in CH2Cl2 to provide 2.61 g of a dark yellow oil (81%). 1H NMR (CDCl3) δ: 8.53 (dd, J=1.7, 7.9 Hz, 1H); 8.39 (br s, 1H); 7.11 (dt, J=1.6, 7.8 Hz, 1H); 7.09 (t, J=8.1 Hz, 1H); 7.02 (dt, J=1.4, 7.8 Hz, 1H); 6.92 (dd, J=1.4, 8.0 Hz, 1H); 6.62 (dd, J=0.9, 8.2 Hz, 1H); 4.66 (br s, 2H); 3.87 (s, 3H). MS (ES): m/z 277.0 (M+). Prepared The product was chromatographed in CH2Cl2
ソース ID: ord-f2979e0273464369be785710948addbe08
反応 #3528894
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08653077B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared according to Procedure A using 2-amino-6-chlorobenzoic acid (2.0 g, 11.7 mmol) and SOCl2 (2.1 mL, 29.1 mmol) in benzene (60 mL), followed by o-anisidine (2.6 mL, 23.4 mmol) and CHCl3 (60 mL). The product was chromatographed in CH2Cl2 to provide 2.61 g of a dark yellow oil (81%). 1H NMR (CDCl3) δ: 8.53 (dd, J=1.7, 7.9 Hz, 1H); 8.39 (br s, 1H); 7.11 (dt, J=1.6, 7.8 Hz, 1H); 7.09 (t, J=8.1 Hz, 1H); 7.02 (dt, J=1.4, 7.8 Hz, 1H); 6.92 (dd, J=1.4, 8.0 Hz, 1H); 6.62 (dd, J=0.9, 8.2 Hz, 1H); 4.66 (br s, 2H); 3.87 (s, 3H). MS (ES): m/z 277.0 (M+). Prepared The product was chromatographed in CH2Cl2
ソース ID: ord-f2979e0273464369be785710948addbe09
反応 #3505094
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08138195B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared according to Procedure A using 2-amino-6-chlorobenzoic acid (2.0 g, 11.7 mmol) and SOCl2 (2.1 mL, 29.1 mmol) in benzene (60 mL), followed by o-anisidine (2.6 mL, 23.4 mmol) and CHCl3 (60 mL). The product was chromatographed in CH2Cl2 to provide 2.61 g of a dark yellow oil (81%). 1H NMR (CDCl3) δ: 8.53 (dd, J=1.7, 7.9 Hz, 1H); 8.39 (br s, 1H); 7.11 (dt, J=1.6, 7.8 Hz, 1H); 7.09 (t, J=8.1 Hz, 1H); 7.02 (dt, J=1.4, 7.8 Hz, 1H); 6.92 (dd, J=1.4, 8.0 Hz, 1H); 6.62 (dd, J=0.9, 8.2 Hz, 1H); 4.66 (br s, 2H); 3.87 (s, 3H). MS (ES): m/z 277.0 (M+). Prepared The product was chromatographed in CH2Cl2
ソース ID: ord-592b7c09f99a40aaa8bbf015cd686f4e10
反応 #3456714
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06518277B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared according to Procedure B with 1l (2.6 g, 9.41 mmol) and chloroacetyl chloride (2.2 mL, 28.2 mmol) in acetic acid (40 mL). Purified by chromatography in CH2Cl2, followed by recrystallization from isopropanol to afford 874 mg of a pale yellow solid (28%). 1H NMR (CDCl3) δ: 7.55-7.74 (m, 2H); 7.47-7.54 (m, 2H); 7.34 (dd, J=1.7, 7.8 Hz, 1H); 7.13 (dt, J=1.2, 7.7 Hz, 1H); 7.08 (dd, J=1.0, 8.4 Hz, 1H); 4.29 (d, J=12 Hz, 1H); 4.11 (d, J=12 Hz, 1H); 3.80 (s, 3H). MS (ES): m/z 335.0 (M+). Prepared Purified by chromatography in CH2Cl2 followed by recrystallization from isopropanol
ソース ID: ord-e5e76e5a8c474ea088a04cf7b6e3ff0b11
反応 #3456692
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06518277B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared according to Procedure A using 2-amino-6-chlorobenzoic acid (2.0 g, 11.7 mmol) and SOCl2 (2.1 mL, 29.1 mmol) in benzene (60 mL), followed by o-anisidine (2.6 mL, 23.4 mmol) and CHCl3 (60 mL). The product was chromatographed in CH2Cl2 to provide 2.61 g of a dark yellow oil (81%). 1H NMR (CDCl3) δ: 8.53 (dd, J=1.7, 7.9 Hz, 1H); 8.39 (br s, 1H); 7.11 (dt, J=1.6, 7.8 Hz, 1H); 7.09 (t, J=8.1 Hz, 1H); 7.02 (dt, J=1.4, 7.8 Hz, 1H); 6.92 (dd, J=1.4, 8.0 Hz, 1H); 6.62 (dd, J=0.9, 8.2 Hz, 1H); 4.66 (br s, 2H); 3.87 (s, 3H). MS (ES): m/z 277.0 (M+). Prepared The product was chromatographed in CH2Cl2
ソース ID: ord-d646654fdd3c4e72ac0b018dd198e44112
反応 #2910153
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
表示可能な構造データがありません
関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06949535B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Prepared according to Procedure B with 1l (2.6 g, 9.41 mmol) and chloroacetyl chloride (2.2 mL, 28.2 mmol) in acetic acid (40 mL). Purified by chromatography in CH2Cl2, followed by recrystallization from isopropanol to afford 874 mg of a pale yellow solid (28%). 1H NMR (CDCl3) δ: 7.55-7.74 (m, 2H); 7.47-7.54 (m, 2H); 7.34 (dd, J=1.7, 7.8 Hz, 1H); 7.13 (dt, J=1.2, 7.7 Hz, 1H); 7.08 (dd, J=1.0, 8.4 Hz, 1H); 4.29 (d, J=12 Hz, 1H); 4.11 (d, J=12 Hz, 1H); 3.80 (s, 3H). MS (ES): m/z 335.0 (M+). Prepared Purified by chromatography in CH2Cl2 followed by recrystallization from isopropanol
ソース ID: ord-ebfc62633bc948caa710b594a542fb61PubChem References
公開参考資料
化合物の公開データベース記録に掲載された情報源です。
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CAS 371243-74-22-amino-6-chloro-N-(2-methoxyphenyl)benzamide
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