01
反応 #4014950
反応式
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openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
ソース ID: ord-17c83c6c8bd94b9c91295324a2f260bb2D 化学構造データベース ID 11183177
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SMILES
CC(C)(CCCBr)CO——
製品情報
5-bromo-2,2-dimethylpentan-1-ol
5-bromo-2,2-dimethylpentan-1-ol (CAS 411217-72-6) product identity, structure identifiers and related reaction data for chemical intermediate research and sourcing review.
CAS番号411217-72-6
データベース ID11183177
分子式—
更新日2023-01-08
想定用途
想定用途
専門的研究・工業用途限定
データベース ID 11183177
計算物性
精密質量—
XLogP—
トポロジカル極性表面積—
水素結合供与体—
水素結合受容体—
回転可能結合—
- IUPAC 名
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- CC(C)(CCCBr)CO
- InChI
- —
安全上の注意
安全性と注記
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合成データ
関連反応
12 反応 · 12 文献
02
反応 #3524616
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08642653B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure for the preparation of 207d, 206a (78.0 g, 0.40 mol) was reacted with 3,4-dihydro-2H-pyran (41.5 g, 0.49 mol) and p-toluenesulfonic acid hydrate (0.42 g, 2.2 mmol) in CH2Cl2 (0.5 L) to yield 207a (101.0 g, 90%) as a pale-yellow oil, which was used without further purification. 1H NMR (CDCl3): δ 4.55 (t, 1 H, J=2.9), 3.83 (m, 1 H), 3.51 (m, 1 H), 3.47 (d, 1 H, J=9.0), 3.38 (t, 2 H, J=6.8), 2.98 (d, 1 H, J=9.0), 1.94-1.75 (m, 2 H), 1.75-1.44 (m, 6 H), 1.40 (t, 2 H, J=8.5), 0.91 (s, 3 H), 0.90 (s, 3 H). 13C NMR (CDCl3): δ 99.01, 76.17, 61.85, 37.89, 34.66, 34.04, 30.62, 27.92, 25.60, 24.64, 24.56, 19.41. HRMS (LSIMS, nba): Calcd for C12H24BrO2 (MH+): 279.0960, found: 279.0955.
ソース ID: ord-a65dedb59c394ab3a96133f6d289a5a203
反応 #3524611
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反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure given for the synthesis of 206e, 205a (94.0 g, 0.37 mol) was reduced with LiBH4 (12.97 g, 0.60 mol) and methanol (19.04 g, 0.60 mol) in CH2Cl2 (400 mL) to give 206a (78.0 g, 100%) as an oil. 1H NMR (DMSO-d6); δ 4.42 (s, 1 H), 3.45 (t, 2 H, J=6.6), 3.08 (s, 2 H), 1.84-1.69 (m, 2 H), 1.27 (t, 2 H, J=8.3), 0.78 (s, 6 H). 13C NMR (DMSO-d6); δ 69.7, 35.7, 34.5, 27.4, 24.0.
ソース ID: ord-6814878b4f43447fa0d072233efb900e04
反応 #3345686
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07304093B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure for the preparation of 207d, 206a (78.0 g, 0.40 mol) was reacted with 3,4-dihydro-2H-pyran (41.5 g, 0.49 mol) and p-toluenesulfonic acid hydrate (0.42 g, 2.2 mmol) in CH2Cl2 (0.5 L) to yield 207a (101.0 g, 90%) as a pale-yellow oil, which was used without further purification. 1H NMR (CDCl3): δ 4.55 (t, 1H, J=2.9), 3.83 (m, 1H), 3.51 (m, 1H), 3.47 (d, 1H, J=9.0), 3.38 (t, 2H, J=6.8), 2.98 (d, 1H, J=9.0), 1.94-1.75 (m, 2H), 1.75-1.44 (m, 6H), 1.40 (t, 2H, J=8.5), 0.91 (s, 3H), 0.90 (s, 3H). 13C NMR (CDCl3): δ 99.01, 76.17, 61.85, 37.89, 34.66, 34.04, 30.62, 27.92, 25.60, 24.64, 24.56, 19.41. HRMS (LSIMS, nba): Calcd for C12H24BrO2 (MH+): 279.0960, found: 279.0955.
ソース ID: ord-36a8657893aa45bda6a136b2aab1f1ef05
反応 #3345679
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07304093B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure given for the synthesis of 206e, 205a (94.0 g, 0.37 mol) was reduced with LiBH4 (12.97 g, 0.60 mol) and methanol (19.04 g, 0.60 mol) in CH2Cl2 (400 mL) to give 206a (78.0 g, 100%) as an oil. 1H NMR (DMSO-d6): δ 4.42 (s, 1H), 3.45 (t, 2H, J=6.6), 3.08 (s, 2H), 1.84-1.69 (m, 2H), 1.27 (t, 2H, J=8.3), 0.78 (s, 6H). 13C NMR (DMSO-d6): δ 69.7, 36.9, 35.7, 34.5, 27.4, 24.0.
ソース ID: ord-1906027c75cf4657ae1f9acea5d9699406
反応 #3345678
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07304093B2
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実験手順: According to the procedure given for the synthesis of 206e, 205a (94.0 g, 0.37 mol) was reduced with LiBH4 (12.97 g, 0.60 mol) and methanol (19.04 g, 0.60 mol) in CH2Cl2 (400 mL) to give 206a (78.0 g, 100%) as an oil. 1H NMR (DMSO-d6): δ 4.42 (s, 1H), 3.45 (t, 2H, J=6.6), 3.08 (s, 2H), 1.84-1.69 (m, 2H), 1.27 (t, 2H, J=8.3), 0.78 (s, 6H). 13C NMR (DMSO-d6): δ 69.7, 36.9, 35.7, 34.5, 27.4, 24.0.
ソース ID: ord-1906027c75cf4657ae1f9acea5d9699407
反応 #3254235
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08975300B2
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実験手順: According to the procedure for the preparation of 207d, 206a (78.0 g, 0.40 mol) was reacted with 3,4-dihydro-2H-pyran (41.5 g, 0.49 mol) and p-toluenesulfonic acid hydrate (0.42 g, 2.2 mmol) in CH2Cl2 (0.5 L) to yield 207a (101.0 g, 90%) as a pale-yellow oil, which was used without further purification. 1H NMR (CDCl3): δ 4.55 (t, 1H, J=2.9), 3.83 (m, 1H), 3.51 (m, 1H), 3.47 (d, 1H, J=9.0), 3.38 (t, 2H, J=6.8), 2.98 (d, 1H, J=9.0), 1.94-1.75 (m, 2H), 1.75-1.44 (m, 6H), 1.40 (t, 2H, J=8.5), 0.91 (s, 3H), 0.90 (s, 3H). 13C NMR (CDCl3): δ 99.01, 76.17, 61.85, 37.89, 34.66, 34.04, 30.62, 27.92, 25.60, 24.64, 24.56, 19.41. HRMS (LSIMS, nba): Calcd for C12H24BrO2 (MH+): 279.0960, found: 279.0955.
ソース ID: ord-31b720c6ed024ada9874448a4ba281ed08
反応 #3254226
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08975300B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure given for the synthesis of 206e, 205a (94.0 g, 0.37 mol) was reduced with LiBH4 (12.97 g, 0.60 mol) and methanol (19.04 g, 0.60 mol) in CH2Cl2 (400 mL) to give 206a (78.0 g, 100%) as an oil. 1H NMR (DMSO-d6): δ 4.42 (s, 1H), 3.45 (t, 2H, J=6.6), 3.08 (s, 2H), 1.84-1.69 (m, 2H), 1.27 (t, 2H, J=8.3), 0.78 (s, 6H). 13C NMR (DMSO-d6): δ 69.7, 36.9, 35.7, 34.5, 27.4, 24.0.
ソース ID: ord-041316d6d3044b57b96cc57d8b5b1fc709
反応 #3142109
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08084498B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure for the preparation of 207d, 206a (78.0 g, 0.40 mol) was reacted with 3,4-dihydro-2H-pyran (41.5 g, 0.49 mol) and p-toluenesulfonic acid hydrate (0.42 g, 2.2 mmol) in CH2Cl2 (0.5 L) to yield 207a (101.0 g, 90%) as a pale-yellow oil, which was used without further purification. 1H NMR (CDCl3): δ 4.55 (t, 1H, J=2.9), 3.83 (m, 1H), 3.51 (m, 1H), 3.47 (d, 1H, J=9.0), 3.38 (t, 2H, J=6.8), 2.98 (d, 1H, J=9.0), 1.94-1.75 (m, 2H), 1.75-1.44 (m, 6H), 1.40 (t, 2H, J=8.5), 0.91 (s, 3H), 0.90 (s, 3H). 13C NMR (CDCl3): δ 99.01, 76.17, 61.85, 37.89, 34.66, 34.04, 30.62, 27.92, 25.60, 24.64, 24.56, 19.41. HRMS (LSIMS, nba): Calcd for C12H24BrO2 (MH+): 279.0960. found: 279.0955.
ソース ID: ord-d323821156f74983aeb87168a2472a6b10
反応 #3142108
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08084498B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure for the preparation of 207d, 206a (78.0 g, 0.40 mol) was reacted with 3,4-dihydro-2H-pyran (41.5 g, 0.49 mol) and p-toluenesulfonic acid hydrate (0.42 g, 2.2 mmol) in CH2Cl2 (0.5 L) to yield 207a (101.0 g, 90%) as a pale-yellow oil, which was used without further purification. 1H NMR (CDCl3): δ 4.55 (t, 1H, J=2.9), 3.83 (m, 1H), 3.51 (m, 1H), 3.47 (d, 1H, J=9.0), 3.38 (t, 2H, J=6.8), 2.98 (d, 1H, J=9.0), 1.94-1.75 (m, 2H), 1.75-1.44 (m, 6H), 1.40 (t, 2H, J=8.5), 0.91 (s, 3H), 0.90 (s, 3H). 13C NMR (CDCl3): δ 99.01, 76.17, 61.85, 37.89, 34.66, 34.04, 30.62, 27.92, 25.60, 24.64, 24.56, 19.41. HRMS (LSIMS, nba): Calcd for C12H24BrO2 (MH+): 279.0960. found: 279.0955.
ソース ID: ord-d323821156f74983aeb87168a2472a6b11
反応 #3142101
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08084498B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure given for the synthesis of 206e, 205a (94.0 g, 0.37 mol) was reduced with LiBH4 (12.97 g, 0.60 mol) and methanol (19.04 g, 0.60 mol) in CH2Cl2 (400 mL) to give 206a (78.0 g, 100%) as an oil. 1H NMR (DMSO-d6): δ 4.42 (s, 1H), 3.45 (t, 2H, J=6.6), 3.08 (s, 2H), 1.84-1.69 (m, 2H), 1.27 (t, 2H, J=8.3), 0.78 (s, 6H). 13C NMR (DMSO-d6): δ 69.7, 36.9, 35.7, 34.5, 27.4, 24.0.
ソース ID: ord-be16a387dfde4ba7a7e5354d9dfd431312
反応 #3121654
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›
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07705177B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: According to the procedure for the preparation of 207d, 206a (78.0 g, 0.40 mol) was reacted with 3,4-dihydro-2H-pyran (41.5 g, 0.49 mol) and p-toluenesulfonic acid hydrate (0.42 g, 2.2 mmol) in CH2Cl2 (0.5 L) to yield 207a (101.0 g, 90%) as a pale-yellow oil, which was used without further purification. 1H NMR (CDCl3): δ 4.55 (t, 1H, J=2.9), 3.83 (m, 1H), 3.51 (m, 1H), 3.47 (d, 1H, J=9.0), 3.38 (t, 2H, J=6.8), 2.98 (d, 1H, J=9.0), 1.94-1.75 (m, 2H), 1.75-1.44 (m, 6H), 1.40 (t, 2H, J=8.5), 0.91 (s, 3H), 0.90 (s, 3H). 13C NMR (CDCl3): δ 99.01, 76.17, 61.85, 37.89, 34.66, 34.04, 30.62, 27.92, 25.60, 24.64, 24.56, 19.41. HRMS (LSIMS, nba): Calcd for C12H24BrO2 (MH+): 279.0960, found: 279.0955.
ソース ID: ord-9d9920c4d86d42dc90a97e0e55dc92a4PubChem References
公開参考資料
化合物の公開データベース記録に掲載された情報源です。
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