01
反応 #3857202
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
ソース ID: ord-7722b61e2ff948e385db6c826692e63a2D 化学構造データベース ID 237555
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SMILES
CCCCCS(=O)(=O)Cl——
製品情報
pentane-1-sulfonyl chloride
pentane-1-sulfonyl chloride (CAS 6303-18-0) product identity, structure identifiers and related reaction data for chemical intermediate research and sourcing review.
CAS番号6303-18-0
データベース ID237555
分子式—
更新日2023-01-08
想定用途
想定用途
専門的研究・工業用途限定
データベース ID 237555
計算物性
精密質量—
XLogP—
トポロジカル極性表面積—
水素結合供与体—
水素結合受容体—
回転可能結合—
- IUPAC 名
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- CCCCCS(=O)(=O)Cl
- InChI
- —
安全上の注意
安全性と注記
For professional research and industrial use only. Review the supplier safety data sheet before handling.
合成データ
関連反応
12 反応 · 12 文献
02
反応 #3463759
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›
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06967196B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[[(tetrahydro-], 1-dioxido-3-thienyl)amino]sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide was prepared analogous to 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4[(methylamino)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide by reacting (4R)-4-[2,5-dichlorophenyl][4-chlorophenyl)sulfonyl]-amino]pentylsulfonyl chloride with tetrahydro-1,1-dioxido-3-thienylamine. Yield=23%; MS (ESI+), 603 (M+H)+.
ソース ID: ord-d1c3389b21e249d4913522fb225b649d03
反応 #3463758
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06967196B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4[(4-thiomorpholinyl)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide was prepared analogous to 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[(methylamino)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide by reacting (4R)-4-[2,5-dichlorophenyl][4-chlorophenyl)sulfonyl]-amino]pentylsulfonyl chloride with thiomorpholine. Yield=64%; MS (ESI+), 571 (M+H)+.
ソース ID: ord-acdd74315c1e479ab569629d8882a38804
反応 #3463757
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06967196B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4[(4-thiomorpholinyl)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide was prepared analogous to 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[(methylamino)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide by reacting (4R)-4-[2,5-dichlorophenyl][4-chlorophenyl)sulfonyl]-amino]pentylsulfonyl chloride with thiomorpholine. Yield=64%; MS (ESI+), 571 (M+H)+.
ソース ID: ord-acdd74315c1e479ab569629d8882a38805
反応 #3463756
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06967196B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 4-chloro-N-(2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[(1-pyrrolidinyl)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide was prepared analogous to 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[(methylamino)sulfonyl)-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide by reacting (4R)-4-[2,5-dichlorophenyl][4-chlorophenyl)sulfonyl]-amino]pentylsulfonyl chloride with pyrrolidine. Yield=61%; MS (ESI+), 539 (M+H)+.
ソース ID: ord-7a8a5b3a6b2c4492bdb2209d006e110b06
反応 #3463755
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openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06967196B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[(1-azetidinyl)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide was prepared analogous to 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[(methylamino)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide by reacting (4R)-4-[2,5-dichlorophenyl][4-chlorophenyl)sulfonyl]-amino]pentylsulfonyl chloride with azetidine. Yield=24%; MS (ESI+), 526 (M+H)+.
ソース ID: ord-87920f7d95a64c309b1e2c378e55a6a007
反応 #3463754
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06967196B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[(1-azetidinyl)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide was prepared analogous to 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[(methylamino)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide by reacting (4R)-4-[2,5-dichlorophenyl][4-chlorophenyl)sulfonyl]-amino]pentylsulfonyl chloride with azetidine. Yield=24%; MS (ESI+), 526 (M+H)+.
ソース ID: ord-87920f7d95a64c309b1e2c378e55a6a008
反応 #3463753
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06967196B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[[N-(cyclopentyl)methylamino]sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide was prepared analogous to 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[(methylamino)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide by reacting (4R)-4-[2,5-dichlorophenyl][4-chlorophenyl)sulfonyl]-amino]pentylsulfonyl chloride with N-(cyclopentyl)-methylamine. Yield=15%; MS (ESI+), 567 (M+H)+.
ソース ID: ord-6bded793628b454c8811ff5cc6b34c7209
反応 #3463752
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06967196B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-(diethylaminosulfonyl)-1(R)-methylbutyl]-benzenesulfonamide was prepared analogous to 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[(methylamino)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide by reacting (4R)-4-[2,5-dichlorophenyl][4-chlorophenyl)sulfonyl]-amino]pentylsulfonyl chloride with diethylamine. Yield=59%; MS (ESI+), 541 (M+H)+.
ソース ID: ord-19aa3bb08d4549018574ffb412ae3b2710
反応 #3463751
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06967196B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-(diethylaminosulfonyl)-1(R)-methylbutyl]-benzenesulfonamide was prepared analogous to 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[(methylamino)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide by reacting (4R)-4-[2,5-dichlorophenyl][4-chlorophenyl)sulfonyl]-amino]pentylsulfonyl chloride with diethylamine. Yield=59%; MS (ESI+), 541 (M+H)+.
ソース ID: ord-19aa3bb08d4549018574ffb412ae3b2711
反応 #3463750
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06967196B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-(dimethylaminosulfonyl)-1(R)-methylbutyl]-benzenesulfonamide was prepared analogous to 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[(methylamino)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide by reacting (4R)-4-[2,5-dichlorophenyl][4-chlorophenyl)sulfonyl]-amino]pentylsulfonyl chloride with dimethylamine. Yield=65%; MS (ESI+), 513 (M+H)+.
ソース ID: ord-b7c02942f4ac4c0fb8e987d0dafcd1ae12
反応 #3463749
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US06967196B1
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4-[(2-methylpropyl amino)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide was prepared analogous to 4-chloro-N-[2,5-dichlorophenyl]-N-[4 [(methylamino)sulfonyl]-1(R)-methylbutyl]benzenesulfonamide by reacting (4R)-4-[2,5-dichlorophenyl][4-chlorophenyl)sulfonyl]-amino]pentylsulfonyl chloride with iso-butylamine. Yield=66%; MS (ESI+), 541 (M+H)+.
ソース ID: ord-00a2c9aa8b524e1080b5c19d039786b5PubChem References
公開参考資料
化合物の公開データベース記録に掲載された情報源です。