01
反応 #4025310
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
ソース ID: ord-09b2b94c50b34df0a27499cbf89ebcf92D 化学構造データベース ID 28065613
表示可能な構造データがありません
SMILES
CC(C)CCOC1=CC=CC(=C1)C=O——
製品情報
3-(3-methylbutoxy)benzaldehyde
3-(3-methylbutoxy)benzaldehyde (CAS 77422-25-4) product identity, structure identifiers and related reaction data for chemical intermediate research and sourcing review.
CAS番号77422-25-4
データベース ID28065613
分子式—
更新日2023-01-08
想定用途
想定用途
専門的研究・工業用途限定
データベース ID 28065613
計算物性
精密質量—
XLogP—
トポロジカル極性表面積—
水素結合供与体—
水素結合受容体—
回転可能結合—
- IUPAC 名
- —
- InChIKey
- —
- SMILES
- CC(C)CCOC1=CC=CC(=C1)C=O
- InChI
- —
安全上の注意
安全性と注記
For professional research and industrial use only. Review the supplier safety data sheet before handling.
合成データ
関連反応
12 反応 · 12 文献
02
反応 #3395501
反応式
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›
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07982071B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
ソース ID: ord-61ad212648ae4eb3a093e433a7774d9d03
反応 #3267019
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08993807B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
ソース ID: ord-2c40c25a062c4410910211edc94ec88404
反応 #3267018
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08993807B2
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実験手順: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
ソース ID: ord-2c40c25a062c4410910211edc94ec88405
反応 #3257420
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08981153B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
ソース ID: ord-115494363b3c48bc98b0702e72108cf106
反応 #3096509
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US09315495B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: The compound was synthesized as in Example 24.1, using 3-hydroxybenzaldehyde (200 mg, 1.64 mmol) in place of 4-hydroxybenzaldehyde and 1-iodo-3-methylbutane (649 mg, 1.97 mmol) in place of 1-chloro-3,3-dimethylbutane (no sodium iodide was used) to give 3-(isopentyloxy)benzaldehyde (292 mg, quant. crude) as a dark yellow oil that was used without further purification or characterization. The compound was synthesized as in Example 24.1
ソース ID: ord-73e79ff375cc4d5eb4c5f7ab50471b8007
反応 #2386536
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.1039/C8SC04228D
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:
ソース ID: ord-09b2b94c50b34df0a27499cbf89ebcf908
反応 #1543572
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08829244B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
ソース ID: ord-4af80f3b851f46e789ac01a5b06ab9a309
反応 #1292199
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US09079825B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
ソース ID: ord-65e90a4c8fd24c9ba1eea7803f8bfbff10
反応 #895211
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US07982071B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
ソース ID: ord-61ad212648ae4eb3a093e433a7774d9d11
反応 #792552
反応式
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08993807B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
ソース ID: ord-2c40c25a062c4410910211edc94ec88412
反応 #784841
反応式
表示可能な構造データがありません
+表示可能な構造データがありません
›
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関連文献 (1)
openreactiondata ↗doi:10.6084/m9.figshare.5104873.v1; patent:US08981153B2
反応条件: temp:0.00; pressure:0.00; stir:; See reaction.notes.procedure_details.
実験手順: Addition of acetonitrile to 3-(isopentyloxy)benzaldehyde gave 3-hydroxy-3-(3-(isopentyloxy)phenyl)propanenitrile as a yellow oil. Yield (0.82 g, 54%): 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.27-7.32 (m, 1H), 6.94-6.96 (m, 2H), 6.85-6.90 (m, 1H), 5.00-5.03 (m, 1H), 3.99 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 (d, J=6.0 Hz, 2H), 1.81-1.88 (m, 1H), 1.64-1.71 (m, 2H), 0.96 (d, J=6.4 Hz, 6H).
ソース ID: ord-115494363b3c48bc98b0702e72108cf1PubChem References
公開参考資料
化合物の公開データベース記録に掲載された情報源です。
関連製品
構造関連製品
12 related records
⌬
chemical3-(2-phenylethoxy)benzaldehyde
CAS 255832-34-9
⌬
chemical2-methyl-4-propoxybenzaldehyde
CAS 883531-90-6
⌬
chemical4-undecoxybenzaldehyde
CAS 60951-75-9
⌬
chemical4-butoxy-2-hydroxybenzaldehyde
CAS 52085-13-9
⌬
chemical2-methyl-4-(3-methylbutoxy)benzoic acid
CAS 1443313-59-4
⌬
chemical4-[4-(4-formylphenoxy)butoxy]benzaldehyde
CAS 77355-00-1
⌬
chemical3-(4-hydroxybutoxy)benzoic acid
CAS 98092-81-0
⌬
chemical2-(4-hydroxybutoxy)benzaldehyde
CAS 1392015-82-5
⌬
chemical1-(3-heptoxyphenyl)ethanone
CAS 37065-50-2
⌬
chemical3-(2-phenoxyethoxy)benzaldehyde
CAS 143876-03-3
⌬
chemical3-[(3-methylcyclobutyl)methoxy]benzaldehyde
CAS 1399657-54-5
⌬
chemical4-(2,2-dimethylpropoxy)benzaldehyde
CAS 210694-04-5
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CAS 77422-25-43-(3-methylbutoxy)benzaldehyde
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